케이메디허브, 신약 유효물질의 타깃 분석 서비스 출시

케이메디허브 전경. 케이메디허브 제공.

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)는 효율적인 신약개발을 지원하기 위해 유효물질 타깃 분석 기술 서비스를 출시한다고 24일 밝혔다.

유효물질의 타깃 검증이란 약물이 특정 질병과 관련된 단백질, 유전자 등 타깃에 효과적으로 작용하는지 분석하는 단계이다. 신약개발 시 약물의 작용기전(MOA, Mode of Action) 규명보다 우선적으로 거쳐야 한다.

유효물질의 타깃 분석은 초기 물질을 탐색하고 특성을 분석하는 중요한 과정이다. 그러나 결과를 도출하려면 전문인력이 필요한 데다, 소요 시간도 길어 상당한 연구시설 비용이 필요해 중소 제약 기업들은 한계가 있었다.

이에 케이메디허브 신약개발지원센터는 '유효물질 타깃 분석 기술서비스'를 수요 기업에 제공하기로 했다.

또 효소활성 등 체외(in vitro) 타깃 분석 결과를 약물의 작용기전 규명 기술서비스와 연계해 약물개발에 소요되는 시간과 비용을 최소화할 수 있도록 지원할 계획이다.

양진영 케이메디허브 이사장은 "국내 제약기업의 기술수요를 충족할 수 있도록 서비스 신설하고 있다"며 "이번 유효물질 타깃 분석 지원을 통해 국내 바이오산업이 활성화되길 기대한다"고 밝혔다.