백신 맞은 고령층 23명 사망했는데…화이자 "경고할 수준 아냐"

대부분 80세 이상…당국 "고령층 및 말기 환자 백신 자제" 권고

유럽의약품청(EMA)이 15일(현지시간) 화이자·바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인 여부 결정을 위한 회의를 오는 21일로 앞당겼다고 AFP통신 등 현지 언론이 보도했다. 코로나19 백신 회의를 일주일 이상 앞당김에 따라 유럽연합(EU)은 연내 백신 접종이 가능해질 전망이다. 사진은 지난 10월 보스니아헤르체고비나의 제니차에서 촬영한 화이자의 로고와 코로나19 백신 모습. 연합뉴스

노르웨이에서 미 제약사 화이자의 코로나19 백신 접종자 중 23명이 숨졌다는 보고가 나왔다.

15일(현지시간) 블룸버그 통신 등에 따르면 노르웨이 보건 당국은 화이자의 코로나19 백신을 맞은 뒤 사망한 이들이 14일 현재까지 23명 보고됐다고 밝혔다.

이들은 대부분 요양원에 입원한 80세 이상 고령자로 알려졌다. 보건 당국은 백신과 사망의 인과관계 및 정확한 사망 원인을 조사하고 있다.

이에 보건 당국은 "백신 접종의 경미한 부작용이 취약층에게는 치명적 결과로 이어질 수 있다"면서 고령층과 말기 환자에 대한 접종 자제를 권고했다.

한편, AP통신 등에 따르면 사망자 23명 중 13명은 부검 결과 백신 접종과 연관됐을 가능성이 있는 것으로 파악했다.

노르웨이의약청은 "백신의 부작용은 열과 메스꺼움이었고, 이 부작용이 노환이 있는 일부 환자의 죽음으로 이어졌을 수 있다"라고 설명했다.

화이자는 이메일 성명을 통해 "현재로서는 사안 발생 수가 경고할만한 수준은 아니다"라고 밝혔다.

그러면서 노르웨이 당국의 사망 원인 조사에 협력 중이라고 화이자 측은 밝혔다.