"혈전증, 매우 희귀한 부작용"…당국, 얀센 백신 600만명분 계획대로 도입

얀센 백신. 자료사진 연합뉴스

정부가 유럽의약품청(EMA)의 안전성 평가 결과에 따라 얀센의 코로나19 백신에 대해 예정된 물량을 도입할 예정이라고 22일 밝혔다.

코로나19 예방접종대응추진단은 이날 정례 브리핑에서 "유럽국가들은 얀센 백신 접종을 진행하기로 결정하고, 백신 제조사인 존슨앤존슨은 각 국가에 대한 물량 공급을 재개한다고 밝혔다"며 "우리나라도 예정된 물량의 도입을 준비 중에 있다"고 밝혔다.

정부는 얀센과 계약한 600만명분에 대한 물량 도입을 진행할 예정이며 향후 예방접종전문위원회를 통해 접종 대상, 접종 기준 등 심의할 계획이다.

앞서 지난 20일 EMA는 얀센 백신 접종 뒤 보고된 희귀 혈전증 사례에 대한 검토 결과 '접종을 계속 권고한다'는 입장을 공식 발표했다.

다만 EMA는 '혈소판감소증 동반 희귀혈전증'을 얀센 백신의 매우 희귀한 부작용으로 분류하고 제품설명서에 등록을 결정했다. 그럼에도 EMA는 백신 접종으로 인한 이익이 부작용보다 크다고 판단했다.

미국에서 4월 13일까지 얀센 백신 접종자 700만 명 중 8명에서 '혈소판감소증 동반 희귀혈전증'이 발생하면서 부작용에 대한 우려가 나온 바 있다.

해당 증상은 접종 후 3주 이내에 60세 미만에서 발생했으며, 대부분 여성으로 특별한 위험 요인은 확인되지 않았다고 추진단은 전했다.