유럽서 'OK' 받은 얀센 코로나19 백신 공급 재개

네덜란드·이탈리아 접종 시작…미국은 23일 결정

유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 미국 존슨앤드존슨(J＆J)의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 관련해 전반적인 이익이 부작용 위험성보다 크다고 밝혔다. 사진은 네덜란드 암스테르담에 있는 EMA 청사. 연합뉴스

존슨앤드존슨(J＆J)은 제약 부문 자회사 얀센에서 생산하는 코로나19 백신 공급을 유럽에 재개하기로 했다고 로이터통신이 20일(현지시간) 보도했다. 유럽의약품청(EMA)이 이 백신과 연관된 매우 드문 혈전증 부작용에 따른 위험보다 백신 접종에 따른 이익이 더 크다고 결정하면서다.

J＆J는 유럽연합(EU)과 아이슬란드, 노르웨이와 계약한 2억회 접종분을 공급하고, 미국 보건당국 결정에 따라 미국에 1억회분을 제공할 것이라고 설명했다. 미국에선 약 800만명이 얀센 백신을 맞았으나 여성 6명이 희귀 혈전증이 생겨 접종을 유보하고 23일쯤 접종 재개 여부를 판단하기로 했다.

네덜란드는 21일부터 얀센 백신을 접종하기로 했다. 이탈리아도 이 백신을 사용하기로 하면서 되도록 60세 이상을 대상으로 하라고 권고했다. AFP통신은 다른 EU 회원국도 얀센 백신을 접종할 가능성이 크다고 전망했다.

미 보건당국이 백신 성분 혼합 사고를 조사하는 바람에 얀센 백신 생산이 일시 중단된 미 볼티모어의 이머전트 바이오솔루션스와 관련, J＆J는 "긍정적인 조사 결과가 충분히 나올 것으로 생각한다"며 "이틀 정도 뒤 진전 상황을 알게 될 것"이라고 말했다.