美FDA 새 에이즈 치료제 승인

미국 식품의약국(FDA)은 17일 글락소 웰컴 제약회사가 개발한 새로운 에이즈 치료제 지아겐(화학명:아바카비르)을 승인했다.

지아겐은 뉴클레오사이드 아날로그 계열의 에이즈 치료제로서 하루에 두번 두알씩 복용하게 되어있으며 기존 치료제인 AZT, 3TC와 병행투여할 경우 가장 큰 효과를기대할 수 있다고 글락소 웰컴사는 밝혔다.

글락소 웰컴사는 특히 에이즈 바이러스에 감염된 뒤 한번도 치료제를 쓴 일이 없는 환자들에게효과가 가장 큰 것으로 임상실험에서 밝혀졌다고 말하고 이는 뉴클레오사이드 아날로그계열의 다른 치료제에 변이를 일으킨 에이즈 바이러스는 지아겐에 대해서도 내성을 갖기 때문이라고 밝혔다.

그러나 FDA의 바이러스담당 책임자인 하이디 졸슨 바사는 지아겐을 복용한 환자중 약5%는 고열, 피로, 구토, 발진과 같은 심한 과민반응이 나타나며 심한 경우는사망할 수도있기 때문에 이런부작용이 나타날 때는 즉각 투약을 중지하는 것이 좋다고 경고했다.

지아겐은 지금까지 FDA가 승인한 15번째의 에이즈 치료제이며 내년 1월초부터 시판될 것으로알려졌다.