‘국내 600만명분 계약’ 얀센 백신도 혈전 우려…EMA 연관성 검토

AZ백신 이어 또 혈전 부작용 우려
美서 혈소판 수치 떨어지는 혈전현상 4건 보고

캠프 험프리스 내 브라이언올굿 병원이 자체 페이스북 계정에 올린 사진으로, 주한미군이 지난 9일 도착한 얀센 첫 물량을 살피는 모습. 연합뉴스

유럽의약청(EMA)이 존슨앤드존슨(J＆J) 자회사 얀센의 코로나19 백신이 혈전을 일으킬 가능성에 대해 조사하고 있다.

로이터에 따르면 EMA는 9일(현지시간) 얀센 백신 접종 후 혈소판 수치가 떨어지는 희귀 혈전 현상이 4건 보고됐다며 이같이 밝혔다.

3건은 미국 백신 공급 과정에서, 1건은 임상 시험 중 발생했다. 4건 중 한 건의 부작용의 경우 사망했다. 이는 EMA의 첫 얀센 백신 관련 조사다.

얀센 백신은 현재 긴급사용승인 형태로 미국에서만 사용되고 있다.

유럽연합(EU)도 지난달 11일 이 백신 사용을 승인했지만, 아직 EU 회원국들에 공급이 시작되지 않았다.

EMA는 이와 함께 아스트라제네카(AZ) 백신 접종후 모세혈관 누출증후군이 발생한 사례가 5건 보고돼 AZ 백신에 대한 조사도 확대하고 있다고 덧붙였다.

다만 EMA는 두 백신들과 보고된 사례들간에 연관이 있는 지는 아직 불분명하다고 밝혔다.

J＆J측도 이날 성명에서 "현재로서는 희귀한 경우들과 얀센 백신간 어떠한 분명한 관계도 확인되지 않았다"고 밝혔다.

미국 J＆J 제약사가 자회사 얀센을 통해 개발한 코로나19 백신은 2회 접종이 필요한 다른 제약사들의 백신들에 비해 1회 접종만 하면되는 강점이 있다.

임상시험 결과 예방 효과가 66% 안팎으로 보고됐고, 보관 온도도 화이자 백신처럼 초저온이 아닌 영하 25~15도 정도로 다소 용이하다.

우리 정부는 얀센과 600만명분의 구매 계약을 체결하고 2분기 내 도입하기로 한 바 있다. 식품의약품안전처는 지난 7일 얀센 백신에 대한 품목허가를 결정했다.