케이메디허브, 에이즈 치료 위한 짧은 펩타이드형 물질 개발

높은 흡수율과 생체 이용률 갖춘 에이즈 치료제 개발 기대

케이메디허브 신약개발지원센터 전경. 케이메디허브 제공.

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)가 펩타이드형 인간 면역 결핍 바이러스 1 저해제 유효물질을 개발해 앞으로 에이즈 치료제 개발에 대한 기대가 높아지고 있다. 해당 물질에 대한 국내 특허 등록도 마친 상태다.

28일 케이메디허브에 따르면 신약개발지원센터 구조분석팀이 펩타이드형 인간 면역 결핍 바이러스 1(Human immunodeficiency virus 1, 이하 HIV1) 저해제 유효물질(Hit)을 개발하고 국내 특허 출원까지 완료했다.

HIV는 후천성 면역 결핍 증후군(Acquired immune deficiency syndrome: AIDS)을 유발한다. AIDS는 2000년대 초까지 인간을 멸망시킬 질환의 하나로 손꼽히기도 했다.

현재는 다수의 AIDS 치료제가 개발돼 치명적인 질환이라는 인식은 사라졌지만, 완치 없이 지속적으로 항바이러스제를 투여해야 해 이에 따른 부작용, 투약의 불편함 등이 여전히 해결해야 할 과제로 남아있다.

이같은 문제를 사전에 차단하고자 케이메디허브 신약개발지원센터 구조분석팀은 HIV의 인체 내 침입을 억제하는 펩타이드형 유효물질 H/G-1을 개발, 특허 출원을 완료했다.

이 물질은 기존 약물보다 높은 흡수율과 생체 이용률을 가질 것으로 예상되고 있다. 추가 연구를 통해 보다 효과적인 치료제로의 개발이 가능할 것으로 연구팀은 기대하고 있다. 향후 유효물질 개선, 유효성 평가 등의 후속연구를 지속적으로 진행할 예정이다.

특허의 주 발명자인 양희선 연구원은 "연구를 통해 개발된 HIV 저해제 유효물질을 치료제로 발전시켜 AIDS 환자들의 삶의 질을 향상시키는데 기여 하겠다"라고 말했다.

양진영 케이메디허브 이사장은 "케이메디허브는 인류의 건강과 생명을 위해 끊임없이 신약개발을 하고 있다. 지속적인 연구를 통해 부작용이 적고 꼭 필요한 신약을 개발하도록 더욱 노력하겠다"고 밝혔다.