한국한의약진흥원 한약비임상시험센터, 식약처 ‘유전독성분야 GLP 인증’ 획득

식품‧의약품의 암 유발 가능성 평가 등 한의약 안전성 제고

GLP 비임상시험실시기관 인증 획득 참여 연구원. 우측하단부터 시계방향으로 조현우 센터장, 시험책임자 노종현, 시험담당자 황성민, 시험담당자 조성영. 한국한의약진흥원 제공

한국한의약진흥원 한약비임상시험센터가 식약처로부터 유전독성분야 GLP(Good Laboratory Practice) 비임상시험실시기관 인증을 획득했다고 26일 밝혔다.

GLP는 OECD(경제협력개발기구) 국가에서 통용되는 상호 인증으로 국내 한의약산업 발전에 보탬이 될 것으로 기대된다.

식약처 유전독성분야는 우리가 섭취하는 식품, 의약품, 건강기능식품 등이 몸에서 암을 유발할 수 있는 가능성(발암성)을 평가하는 것으로, 유해 물질이 세포와 미생물, 동물에 노출됐을 때 유전자와 염색체에 미치는 영향을 확인할 수 있다.

유전자 손상은 다음 세대에 유전성 질환을 일으킬 수 있으며, 부모가 어떤 원인에 의해 유전자가 손상되었을 경우 자식의 유전자에 영향을 미칠 수 있다.

대한암학회에 따르면 2020년 기준 국내 암 발생자 수는 24만7천952명, 경험자 수는 228만명으로 전체 인구의 4.4%에 달한다. 국제암연구소는 "암 발생의 후천적인 원인은 음식, 흡연, 감염, 비만, 음주 순으로 영향을 미친다"라고 보고하고 있다. 때문에 GLP는 식품, 의약품, 건강기능식품 등의 발암성을 섭취하기 전에 미리 확인하고 차단하여 건강을 해칠 수 없도록 하는 중요한 시스템이다.

조현우 센터장은 "한약비임상시험센터가 국민건강을 위한 한의약의 안전성 평가 기반을 마련하고, 관련 산업 발전에 앞장서는 핵심 시설로 자리매김하겠다"라고 말했다.

한편 한약비임상시험센터는 최근 과기부의 과학기술 혁신인재양성사업 일환으로 국내 전임상 전문연구인력 양성기관으로 지정받았으며 병무청 전문연구요원 제도를 운영하고 있다.