JW중외제약, A형 혈우병 환자 위한 'CSA 검사' 국내 상용화

사진= JW중외제약 제공

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'를 투약 중인 환자들의 혈우병 중증도를 평가할 수 있는 발색측정검사(Chromogenic Assay, 이하 CSA 검사)가 국내에서 상용화됐다고 15일 밝혔다.

CSA 검사는 혈우병 환자의 응고인자 활성도를 측정해 질환의 중증도를 진단하고 치료 효과를 확인하는 검사다. 특히, A형 혈우병 환자에게 부족한 제8인자 활성도를 정밀히 측정할 수 있어 헴리브라와 같은 비응고인자제제를 사용하는 환자들에게 적합한 검사로 평가받고 있다.

국내에서는 기존에 1단계 응고검사(One-Stage Clotting Assay, 이하 OSA 검사)가 주로 사용됐다. 하지만 OSA 검사는 경증 환자와 여성 혈우병 환자(보인자)에 대한 진단 정확도가 낮고, 헴리브라 투여 환자의 중증도를 평가하기 어렵다는 한계가 있었다. 이에 국제혈우연맹(WFH)은 OSA와 CSA 검사를 병행할 것을 권장하고 있다.

CSA 검사는 1월 1일부터 건강보험 비급여 항목으로 적용되면서 국내 의료 현장에서 활용이 가능해졌다. 전문가들은 이를 통해 기존 검사 방식으로는 확인이 어려웠던 경증 환자와 여성 혈우병 환자의 진단 환경이 개선될 것으로 보고 있다.

강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수는 "CSA 검사 상용화로 헴리브라 투여 환자들의 중증도 평가가 가능해진 것은 물론, 진단 사각지대에 있던 경증 환자나 여성 환자들에게도 보다 정확한 검사 결과를 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.

JW중외제약 관계자는 "CSA 검사가 혈우병 진단과 치료 과정에서 중요한 도구로 자리 잡을 것"이라며 "앞으로도 환자들의 치료 환경 개선과 삶의 질 향상을 위해 노력하겠다"고 밝혔다.