'먹는 코로나 치료제' 코앞?…화이자, 긴급사용승인 신청

화이자. FDA에 경구형 치료제 승인 신청
화이자 "올해만 18망코스 생산 예정"

화이자 로고. 매일신문DB

미국 제약사 화이자가 보건당국에 고위험 환자에 대한 먹는 형태의 코로나19 치료제 긴급사용 승인을 신청했다.

16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면, 화이자는 이날 미 식품의약국(FDA)에 승인 신청을 했다. 화이자가 사용허가를 받게 되면 질병 초기에 사람들에게 사용하기 쉬운 치료법을 제공할 것이라고 WSJ는 전망했다.

팍스로비드(Paxlovid)라고 명명된 이 치료제는 경증에서 중등도의 코로나19에 대한 연구 결과 진단 후 3일 이내에 복용하면 고위험군 환자의 입원 또는 사망 위험을 약 89% 감소시켰다고 화이자가 이달 밝혔다.

만약 FDA가 연내에 화이자의 경구용 치료제에 대해 긍정적인 결정을 내린다면 겨울철 환자들은 병원에 가지 않고 집에서 치료제를 복용할 수 있게 될 것으로 보인다.

알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 "생명을 구할 수 있는 치료법 선택을 위한 긴급한 필요가 있다"며 "우리는 이 잠재적인 치료법을 환자들에게 제공하기 위해 가능한 한 빨리 움직이고 있다"고 밝혔다.

현재 화이자의 경구용 치료제의 초기 공급은 제한될 것으로 보인다고 WSJ는 전했다. 화이자는 올해 18만 코스 정도 생산이 가능할 것으로 보고 있으며, 내년에는 생산량을 최소 5000만 코스까지 늘릴 계획인 것으로 전해졌다.

화이자의 경구용 치료제는 최소 복용 단위인 1코스당 하루 두 번, 세 알씩 5일간 총 30알을 복용한다.

앞서 조 바이든 미국 대통령은 화이자의 경구용 치료제를 확보했다고 밝혔지만, 구체적인 금액이나 분량 등은 확인되지 않고 있다.