[속보] 유럽 백신 자문기관, 美 모더나 백신 승인 권고

EU 2번째 코로나19백신 공식 승인

미국 식품의약국(FDA)이 화이자·바이오앤테크에 이어 긴급사용승인을 검토 중인 미 제약업체 모더나사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신. FDA는 15일(현지시간) 모더나의 코로나19 백신이 효과적이라는 검토 결과를 내놨으며 이르면 18일께 긴급사용을 승인할 전망이라고 AP통신 등 현지 언론이 보도했다. 연합뉴스

유럽연합(EU)의 백신 승인을 검토하는 유럽 식품의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 회의에서 미 제약사 모더나의 백신 사용을 EU집행위원회에 권고했다. EU 집행위가 해당 권고를 받아들일 경우 모더나는 화이자 및 바이오엔테크의 백신에 이어 EU에서 승인된 2번째 코로나19 백신이 된다.