HLB그룹주, 담관암 신약 美 FDA 승인에 줄줄이 상한가

리픽투 FDA 승인…HLB 등 그룹주 동반 급등

HLB그룹주가 담관암 치료제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식에 장 초반 일제히 급등하고 있다.

28일 한국거래소에 따르면 오전 9시30분 기준 ▲HLB는 전 거래일 대비 29.95% 오른 3만9700원에 거래되며 상한가를 기록하고 있다. ▲HLB제약은 30.00% 오른 9620원, ▲HLB바이오스텝은 30.00% 상승한 3250원으로 가격제한폭까지 올랐다.

▲HLB파나진(+29.95%) ▲HLB테라퓨틱스(+29.84%) ▲HLB글로벌(+29.82%) ▲HLB제넥스(+29.83%)도 상한가에 진입했다. 반면 ▲HLB펩은 29.77% 오른 5580원, ▲HLB이노베이션은 29.72% 상승한 1만9640원으로 상한가에 근접한 수준에서 거래되고 있다.

그룹주 강세는 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 담관암 치료제 리픽투의 FDA 품목허가를 획득한 영향으로 풀이된다. FDA는 지난 23일(현지시간) FGFR2 유전자 융합 또는 기타 재배열이 있는 이전 치료 경험이 있는 국소 진행성·전이성 담관암 성인 환자를 대상으로 리픽투를 승인했다.

리픽투는 FGFR2를 선택적으로 억제하는 경구용 항암제다. HLB는 이번 승인을 계기로 올해 4분기 미국 시장 출시를 추진할 계획이다.