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대구첨복재단 지원기업, 국내 첫 방사선 민감제 임상 승인

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사업 9달 만에 1상 승인

신약 개발 연구 모습. 대구첨복재단 제공
신약 개발 연구 모습. 대구첨복재단 제공

국내 처음으로 방사선 민감제 임상 승인을 받은 기업이 탄생했다.

대구경북첨단의료산업진흥재단(이하 대구첨복재단)이 과학기술정보통신부 '혁신 신약 발굴' 지원사업을 통해 ㈜브이에스팜텍을 지원한 결과, 사업 9달 만에 방사선 민감제(VS-101) 임상 1상을 승인받았다.

방사선 민감제란 방사선 치료 시 암세포 반응을 활성화해 같은 방사선량에도 종양 치료 효과를 높이는 물질이다.

대구첨복재단과 브이에스팜텍은 식품의약품안전처로부터 임상 1상을 승인받았고, 미국 FDA에 임상 2상 신청을 준비 중이다.

앞서 대구첨복재단 신약개발지원센터는 기업이 임상 비용 고민을 해결하도록 투자자를 연계하고 특허 컨설팅도 진행하는 등 방사선 민감제가 빠른 임상 승인을 받도록 도왔다.

재단 지원으로 두경부암 대상 임상 1상 승인을 받은 브이에스팜텍은 향후 중앙대병원에서 환자 18명을 대상으로 VS-101을 투여하며 안전성을 평가할 계획이다.

아울러 재단은 임상개발전문회사와 협력해 신약 전주기 개발 컨설팅을 진행하고 있으며, 국내 기업공개(IPO) 전문가를 통해 기술상장 준비도 도울 예정이다.

양진영 대구첨복재단 이사장은 "재단을 방문해 '국내 신약개발 오픈 이노베이션 현장'을 확인하기 바란다"고 했다.

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