케이메디허브, CRISPR-Cas9 기반 정밀 유전자 교정 기술 개발

정밀 유전자 교정 기술 개념도. 케이메디허브 제공.

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단) 신약개발지원센터 연구진이 CRISPR-Cas9 기반 정밀 유전자교정 기술을 개발했다고 28일 밝혔다.

이 기술은 지난 17일 국제 학술지 Molecular Therapy-Nucleic Acids(IF=8.8)에 소개됐다.

CRISPR-Cas9은 유전자 교정 도구로서 높은 정확도로 DNA를 수정할 수 있어 맞춤형 유전자 및 세포치료를 위한 근본적인 치료전략으로 각광받고 있지만, 비특이적 접합 확률의 존재로 인해 치료제 개발 시 치명적인 부작용을 일으킬 수 있는 문제가 지적돼 왔다.

이에 케이메디허브 신약개발지원센터 박선지 박사(제1저자)와 권양우 박사(공동저자), 최의환 박사(교신저자)는 세포재생의 핵심 단백질인 RAD51의 상시발현 기술과 DNA ligase Ⅳ를 억제하는 SCR7을 활용한 시스템을 통해 CRISPR-Cas9의 정확도를 획기적으로 증진시키는 기술을 개발했다.

유전자 교정 기술은 2023년 한국생명공학연구원에서 선정한 10대 바이오 미래유망기술로 국가 바이오산업 핵심 기술로 불린다.

양진영 케이메디허브 이사장은 "유전자 교정기술은 바이오산업 혁신을 위한 핵심기술로 본 연구성과가 유전자 치료제 개발의 단초로 활용되길 기대한다"고 말했다.